jobbig dag..


vaknade tidigt..

har ingen aning..om sömntabletterna funkar nåt eller inte. sover ”kasst”..

är inte trött på morgonen.inge piggare heller… mår inge bättre

än så länge ger sprutorna absolut NADA skillnad..

sas att efter första ,andra skulle man  börja  må åtminstone  lättare i symptomen..

inte ett dugg.

mår precis lika kasst..

har mest FÖRSÖKT se det lite mer ”positivt”

försöka följa med fast jag inte orkar

dom andra orkar inte riktigt mer.

 

så just nu….

den här helgen har jag gjort saker för dom. försökt gå på marknad. följde på 60 års ”kalas” .det var inget ”kalas”… hon ville inte bli firad.

så det var bara vi och Pierres morsa och farsa och en kaka och lite bullar. men det gjorde att jag precis orkade.

hon fick en resa till gbg och revyn ”gubbröra och..”.hm.nåt med galenskaparna..tre rätters middag.. och sen hotellövernattning

men sedan dess har jag varit totaaaalt utslagen.helt totalpaj.

 är så fruktansvärt yr och mår illa kontant.

känns som jag ska svimma. blir kallt i huvudet och svartnar..

 men jag svimmar INTE…. vilket kanske  t.o.m hade varit bättre. då har man det gjort typ.

haha nej jag vet inte. men vidrigt är det

konstant yrsel illamående hjärtklappning. kroppen går liksom på sista andetaget..

men men.

mitt hopp till B12 sprutorna sjunker för varje spruta.

 men försöker le för de andras skull.

 dom ”andra” sätter sitt hopp alldeles för mkt till detta.

visst är det toppen om jag kan må bättre.

 men oavsett har jag fortfarande varenda sjukdom kvar. och det är inga ”lätta” sjukdomar nån av dom

och läkaren på gottfries kund  INTE nånting utesluta MS diagnosen .. vilket jag hade hoppas. ..

ett:-”neheedu det stämmer inte!” hade varit skönt.

men nopp.

 ja, jag tycker det var väldigt bra om du för den utredningen med tanke på dina neurologiska symptom

sen..

om det är som han tror och jag haft B12 brist konstant sen 2003-2004 så är risken stooor för neurologiska kroniska skador.

 det blir nervskador( kan t.o.m orsaka demens).. så skakningar. spasmer och balanspåverkan mm kan ju bestå.

menmen.. ibland får man ta det.. men just denna helgen har jag satt det mesta åt sidan för att dom andra ska kunna få en andningspaus. dom orkar inte all denna rädsla och oro mm.

dom behöver också andas..

sen betyder inte det alls att jag inte tror nåt på detta.. det betyder inte heller att om detta inte hjälper att vi inte kan prova dom andra. bla.a antivirala medel….

men ja..jag KAN inte  förstöra hela mig genom att stötta hela mitt hopp till nåt sånt här det får jag se sen..

jag måste vara både skeptiskt och INTE ta ut nåt i förskott. för jag PALLAR INTE att bli så våldsamt besviken igen och igen och igen..

bara så enkelt…är ändå jag som ska leva med denna kropp..

imorgon ger jag mig på spruta nummer 3. plus att jag också ska till läkaren och  få ett läkarutlåtande om arbetsförmåga.

i torsdags när jag var där lämnade jag över vartenda papper och info till min läkare så han kanske kan läsa igenom NÅT av det INNAN jag kommer.

men nu  har det som sagt inte varit en bra dag nånstans.

Måns var ute och lekte en stund efter vi varit hos ”farmor”

 men han kom in och fick bädda ner sig. feber och snorig. mådde piss

så han får vara hemma imorgon

men men ..

nu har vi kollat 2012. en ruskigt bra film faktiskt. riktigt bra..

nu är det ”bones”..

sen kommer jag inte ihåg vad det var..

sov gott

kram på er där ute

20.57



söndag…


solen skiner..

inget askmoln syns..

har inte sovit så bra inatt..tydligen..när jag vaknade vid7.30 så låg pierre i soffan och sov..

jag hade legat och ”snurrat” och  haft ont.. och vaknat tre ggr och bet honom ligga still ..

så han gick ut.efter det sov jag..TACK!!

jag e otroligt sliten

otroligt trasig.

otroligt ont.

vi ska bort till pierres morsa och farsa sen vid 11 för att fira hennes 60års dag(den är på tisdag egentligen)

sen ska jag baaaaara ligga/sitta still.. orkar INGET.. orkar inte med kalas heller… men nån gång får jag väl offra mig oavsett..fyller väl bara 60 EN ggn hoppas jag

skulle INTE gåt på marknad igår.

 men fan..

ja orkar inte med att ALLTID inte följa med.

 dom räknar med att jag inte ska med t.o.m . det blir ledsamt..

men men..jag vet ju innan och EFTER att det gååår inte.

idiot!!

men men.. hoppas få sitta i solen en stund. vi får se.

ha en bra söndag

09.21


en blogg om ME/cfs,fibro,migrän… och livet is proudly powered by WordPress and themed by Mukka-mu

Skapa din egna professionella hemsida med inbyggd blogg på N.nu